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- 2024/05/17(金) 10:55:45|
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薬理作用 | ・GABAA受容体複合体においてピクロトキシン結合部位に作用 →Cl-チャネル遮断 →GABAA受容体の機能抑制 ⇒シナプス前抑制の抑制 |
副作用 | ・大量投与で間代性痙攣を誘発する |
薬理作用 | ・覚醒剤 ・中枢興奮作用,MAO阻害作用を有する ・交感神経終末からのNAd放出を促進し,交感神経興奮作用も示す 機序:末梢の交感神経や中枢のAd作動性神経に作用 →NAd遊離促進 ドパミン作動性神経終末に作用 →ドパミン遊離促進 ・タキフィラキシーを生じる |
副作用 | ・精神的依存,耐性,不眠,統合失調症様症状,食欲減退 |
薬理作用 | ・主要な薬理学的特性は覚醒アミンと類似 ・視床下部摂食中枢に対する直接作用により,食欲低下作用を示す ・モノアミン(NAd,ドパミン,セロトニン)の神経終末における再取り込み抑制による摂 取エネルギー抑制(消化吸収抑制)や消費エネルギー促進(糖利用促進)も肥満の 是正に関与 ・投与の際は,覚醒アミン類似の依存性に留意する |
応用 | ・肥満度+70%以上又はBMI35以上の高度肥満症における食事療法及び運動療法の補助 |